El proyecto en el que participa la empresa biotecnológica ubicada en el Parc Científic de la Universitat de València (PCUV) obtiene una ayuda superior a un millón de euros en el marco del Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia de 2022. FRAGILTEC generará la primera base de datos de información genética y de microbiota para la fragilidad que podría estar disponible para la comunidad investigadora
Alineado con la estrategia de investigación de la Agencia Estatal de Investigación en el campo de la gerociencia, la geroterapéutica y el envejecimiento saludable, FRAGILTEC da nombre al nuevo proyecto para desarrollar una tecnología de cribado genotípico de alto rendimiento de genoma y microbioma para la detección precoz, el diagnóstico y el seguimiento del Síndrome de Fragilidad, en el que colaboran la Fundación para el Fomento de la Investigación Sanitaria y Biomédica de la Comunitat Valenciana (Fisabio), organismo dependiente de la Conselleria de Sanidad Universal y Salud Pública; la Universitat de València (UV); la Universidad Autónoma de Madrid (UAM) y la empresa biotecnológica Sabartech, ubicada en el Parc Científic de la Universitat de València (PCUV).
Este proyecto de colaboración público-privada está liderado por Andrés Moya, investigador de Fisabio, UV, CSIC y CIBERESP, junto con Fernando Rodríguez Artalejo, del Grupo de Epidemiología Cardiovascular, Nutricional y del Envejecimiento de la UAM e investigador de CIBERESP e IMDEA-Food; y cuenta con la colaboración de la empresa biotecnológica Sabartech, dirigida por sus co-fundadores Javier Sarasqueta, director general, y Javier Escobar, director científico.
El proyecto cuenta con la financiación del Ministerio de Ciencia e Innovación, la Agencia Estatal de Investigación y la Unión Europea a través de los fondos NextGeneration y el Plan de Recuperación, Transformación y Resiliencia, dentro de las ayudas a proyectos en líneas estratégicas, del plan estatal de investigación científica, técnica y de innovación 2021-2023, en el marco del plan de recuperación, transformación y resiliencia, convocatoria correspondiente en 2022. En total, ha recibido 1.113.066,55 € para su ejecución durante los tres años de proyecto.
"Con este proyecto la empresa da un paso más hacia el desarrollo de una nueva tecnología multiescala que permite la predicción temprana de una patología con una alta prevalencia y que afecta cada año a un mayor número de personas", Javier Sarasqueta, CEO de Sabartech
Consorcio FRAGILTEC
Reuniendo las fortalezas del ámbito académico, clínico y empresarial, el consorcio FRAGILTEC tiene como objetivo desarrollar una nueva tecnología ómica que combina WGA, microbiota y una solución de software para la detección temprana, diagnóstico, y seguimiento de la fragilidad con un impacto significativo tanto para médicos especialistas, como investigadores, empresas de biotecnología y laboratorios, pero particularmente para los pacientes y los ciudadanos en general, que se beneficiarían de una herramienta útil y sencilla de diagnóstico que permitirá automatizar el cálculo del riesgo de una persona de padecer fragilidad o que ya sufran de un estado de prefragilidad o fragilidad.
En palabras del CEO de Sabartech, Javier Sarasqueta, "con este proyecto la empresa da un paso más hacia el desarrollo de una nueva tecnología multiescala que permite la predicción temprana de una patología con una alta prevalencia y que afecta cada año a un mayor número de personas".
Síndrome asociado al envejecimiento
Asociado al envejecimiento, el Síndrome de Fragilidad se caracteriza por la pérdida de reservas en numerosos órganos y sistemas, lo que hace aumentar la susceptibilidad del individuo frente a factores estresantes externos e internos. Se trata de un estado que precede a la discapacidad, y su detección temprana y prevención se tornan cruciales para evitar las consecuencias clínicas perjudiciales en las personas mayores. Para responder a este reto, la propuesta técnica de FRAGILTEC implica la combinación de las ciencias ómicas, la bioinformática y las tecnologías de la información y la comunicación para desarrollar un método rápido y eficaz de detección precoz de este síndrome.
El proyecto desarrollará un procedimiento para la investigación sistémica de genes humanos y de microorganismos implicados en el Síndrome de Fragilidad, así como una nueva tecnología basada en chips de ADN para la detección precoz de esta afección. Los chips de ADN se usan como técnicas para analizar la expresión de los genes, ya que se pueden monitorizar miles de ellos de forma simultánea.
La novedad de la propuesta de FRAGILTEC consiste en combinar dos tecnologías de secuenciación de ADN. La generación del conjunto de datos resultante resolvería los problemas descritos por ambas tecnologías, implementando un sistema de imputación genética y un genotipado basado en chips de ADN mucho más preciso y robusto para cubrir una proporción más grande de puntos calientes (hot-spots) en el genoma. En suma, estos avances permitirán desarrollar una solución rápida y de bajo coste para la criba masiva de la fragilidad.
FRAGILTEC combina dos tecnologías de secuenciación de ADN. La generación de los de datos resultante de la combinación de estas tecnologías resolvería los problemas descritos por ambas tecnologías, implementando un sistema de imputación genética y un genotipado basado en chips de ADN mucho más preciso y robusto para cubrir una proporción más grande de puntos calientes en el genoma para desarrollar una solución rápida y de bajo coste para la criba masiva de la fragilidad
Además, el equipo creará una nueva Calculadora de Riesgo de Fragilidad multiescala que dota de información (genética, microbiota, antropométrica y clínica) a un algoritmo, con la finalidad de proporcionar a los médicos (principalmente gerontólogos, pero también a los de atención primaria) una herramienta de fácil acceso y uso para evaluar el riesgo de fragilidad en los pacientes y familiares.
En respuesta a la necesidad de mejorar la salud de la población mayor en cuanto a independencia y autonomía funcional, más allá de la longevidad o el aumento de la esperanza de vida, el consorcio FRAGILTEC también propone generar las primeras bases de datos basadas en información genética y de microbiota para la fragilidad que podrían estar disponibles para la comunidad investigadora.
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PLEC2022-009352, financiado por MCIN/AEI/10.13039/501100011033 y por la Unión Europea «NextGenerationEU/PRTR»
