L'empresa Imegen, situada en el Parc Científic de la Universitat de València, i l'hospital Sant Joan de Déu de Barcelona han llançat la primera anàlisi genètica a Espanya capaç de proporcionar informació clínica d'utilitat diagnòstica, pronòstica i terapeútica del càncer infantil. "Es tracta d'un desenvolupament revolucionari en l'àrea de l'oncologia pediàtrica, ja que no solament podrem confirmar el tipus de tumor i la seua potencial evolució, sinó que també podrem orientar el tractament dels pacients pediàtrics de forma personalitzada en funció de les alteracions genètiques específiques que presente el seu tumor", ha subratllat Ángela Pérez, fundadora i CEO d'Imegen.
Amb aquesta nova anàlisi genètica, basada en tecnologies de seqüenciació massiva, és possible la identificació tant de mutacions com d'alteracions en el nombre de còpies presents en el tumor (somàtiques) així com en línia germinal. Sobre aquest desenvolupament, Ángela Pérez ha explicat que "aquest complet abordatge permet caracteritzar els casos amb major rapidesa i precisió tant en el moment del diagnòstic com en el de recaiguda, facilitant així la selecció de les opcions terapèutiques més apropiades per a cada pacient".
Segons informa el laboratori genètic, el càncer infantil és la primera causa de mort pediàtrica en països desenvolupats. Cada any es diagnostiquen a Espanya uns 1400 nous casos de xiquets amb càncer i entre un 8 i un 10% d'aquests pacients desenvolupen aquests tumors perquè són portadors d'una alteració genètica que els predisposa a aquesta malaltia rara. "Aquesta anàlisi proporcionarà també informació sobre les alteracions més rellevants en aquest sentit, la qual cosa permetrà l'assessorament genètic i la realització de mesures de detecció precoç", subratllen.
A disposició de l'oncòleg
"Les tècniques de seqüenciació massiva s'han implementat en molts laboratoris del món. No obstant això, un dels reptes que suposen és transformar la complexa quantitat de dades que generen en informació d'utilitat clínica que facilite a l'oncòleg la presa de decisions. Aquesta és la característica distintiva d'aquesta anàlisi que ha aportat l'oncòloga pediàtrica de l'Hospital Sant Joan de Déu Carmen de Torres, i que ho distingeix d'altres abordatges similars que poden trobar-se en el mercat", remarquen des del laboratori valencià.
En aquesta línia, Ángela Pérez ha indicat que "des d'Imegen volem recolzar a l'oncòleg perquè junts puguem tractar el càncer pediàtric de la millor forma possible. Per això, en paral·lel al desenvolupament de l'anàlisi genètica, hem engegat dos cursos d'Oncologia Genòmica a la disposició dels nostres metges per a poder ajudar-los a formar-se millor en l'àrea de la genòmica i junts poder avançar en un àrea tan important per a la societat".
El nou servei d'anàlisi genètica està indicat per a pacients pediàtrics en els quals s'haja identificat la presència d'un tumor sòlid, bé com a primer diagnòstic o després d'una recaiguda en els quals els tractaments convencionals no són suficients. D'altra banda, també pot aplicar-se a pacients no pediàtrics, joves, el tumor sòlid dels quals s'haja tractat en edat pediàtrica i presenten una recaiguda.
9 anys dedicats a l'anàlisi genètica i genòmica
El laboratori Imegen, fundat en 2009 en el Parc Científic de la Universitat de València per un equip de científics amb més de 20 anys d'experiència en gestió, s'ha consolidat com a líder en el sector de la genètica i la genòmica.
Format actualment per un equip de 60 professionals, analitza mostres biològiques que li remeten hospitals nacionals i internacionals per a analitzar si els pacients presenten qualsevol tipus de mutació que poguera ser l'origen d'alguna malaltia genètica. Amb aquest obkectiu, utilitzen la tecnologia més avançada de seqüenciació d'ADN i un equip de genetistes prepara per als facultatius un informe amb informació d'utilitat clínica que el metge trasllada a les famílies.
Actualment Imegen ofereix 6.000 tipus de test genètics diferents amb els quals s'aborden totes les etapes de la vida de la persona (prenatal, postnatal i edat adulta), la qual cosa li converteix en un dels 10 catàlegs de test genètics més extensos del món.
Etiquetes: