La companyia biotecnològica del Parc Científic UV amplia la seua ronda de Sèrie B fins als 87 milions per a avançar la seua teràpia contra la Distròfia Miotònica Tipus 1
La spin-off ARTHEx Biotech, situada en l'àrea científic-empresarial del Parc Científic de la Universitat de València (PCUV) i especialitzada en el desenrotllament de teràpies d'ARN dirigides per a malalties genètiques rares, ha anunciat el tancament d'una ampliació de la seua ronda Sèrie B fins a un total de 87 milions de dòlars. L'operació ha estat liderada pel fons francés Bpifrance i ha comptat amb el suport de tots els inversors actuals, entre ells el fons valencià Columbus Venture Partners, líder de la Sèrie B inicial, que va ser anunciada el passat 2023 i que ascendia a 42 milions. Això suposa una nova injecció de capital de 45 milions de dòlars. A més, Columbus recentment ha fet una altra inversió a l'empresa Highlight Therapeutics, companyia biotecnològica del PCUV, que treballa en el desenrotllament d'un compost per al tractament del carcinoma basocel·lular.
Segons assenyala la companyia, els recursos captats permetran avançar en el desenrotllament clínic internacional d'ATX-01, la teràpia més avançada de la companyia, dirigida a la Distròfia Miotònica Tipus 1 (DM1), així com en la preparació d'un assaig clínic de fase avançada amb finalitats de registre. A més, els fons donaran suport a l'expansió del seu full de ruta de teràpies d'ARN en altres malalties musculars, cardíaques i neurològiques, amb alta necessitat mèdica no coberta en ser malalties poc comunes.
"L'enfocament desenrotllat per ARTHEx Biotech per a la DM1 ha mostrat resultats convincents tant in vitro com in vivo. El doble mecanisme d'acció d'ATX-01 oferix un potencial real per a convertir-se en el tractament de referència per a la malaltia. A més, la plataforma d'administració de la companyia ha demostrat arribar a múltiples teixits afectats, la qual cosa possibilita que ATX-01 tracte la malaltia en el seu conjunt i no sols la simptomatologia muscular", expliquen des de l'empresa.
Cap a l'assaig clínic
A l'espera de les primeres dades clíniques que es faran públics en 2026, Frédéric Legros, CEO d'ARTHEx Biotech, assenyala que l'empresa del Parc Científic "es troba en una posició sòlida per a avançar cap a un assaig clínic amb fi de registre en DM1". Per a Bpifrance, esta no és solament la inversió que culminarà el desenrotllament de la teràpia de la DM1, sinó també la que posarà a la disposició de pacients amb altres patologies sense cura medicaments d'ARN de precisió. "És molt il·lusionant associar-nos amb ARTHEx en este moment en el qual la companyia aconseguix la prova de concepte clínica, i esperem fer costat a Frédéric i el seu equip en el camí per a construir una franquícia líder en medicaments d'ARN de precisió", apunta Laurent Higueret, subdirector del fons Large Venture de Bpifrance.
"La tecnologia de base d'ARTHEx per a modular microRNAs ha mostrat un gran potencial des de l'inici. En esta ronda, a més de confirmar la visió que vam tindre fa a penes 2 anys, observem com la companyia construïx un pipeline capaç d'abordar la cura d'altres malalties amb una enorme necessitat mèdica no coberta", destaca José Mesa, soci de Columbus Venture Partners.
ATX-01, una teràpia pionera desenrotllada en el Parc Científic
ATX-01 és un oligonucleòtid dissenyat per a inhibir el microRNA-23b, que actua com un fre natural de la proteïna MBNL, clau per a la funció muscular. En bloquejar este microRNA, ATX-01 augmenta la producció de MBNL i reduïx els nivells de l'ARN tòxic DMPK, responsable de la Distròfia Miotònica Tipus 1 (DM1). Amb això, aconseguix restaurar la funció muscular en models animals i oferix una esperança real als pacients.
La DM1 és la forma més freqüent de distròfia muscular en adults, amb una prevalença estimada d'entre 1 i 11 casos per cada 100.000 habitants, segons estudis clínics europeus. Es tracta d'una malaltia genètica, progressiva i multisistèmica, que provoca debilitat muscular, problemes cardíacs, respiratoris i cognitius, per a la qual actualment no existixen tractaments aprovats que modifiquen el curs de la malaltia.
Sobre ARTHEx Biotech
ARTHEx Biotech S.L. és una empresa spin-off de la Universitat de València que es localitza en el Parc Científic UV, centrada en el desenrotllament d'un tractament contra la distròfia muscular tipus 1 basat en inhibidors de microARNs. La prova de concepte de l'eficàcia d'estes molècules en models animals de la malaltia es va generar en el laboratori de Genòmica translacional de la Universitat de València.
Els fundadors d'esta companyia són Beatriz Llamusí i Ruben Artero. El model de negoci proposat per a completar este projecte correspon al model d'innovació oberta actual, en el qual la companyia de biotecnologia que sorgix d'un centre d'investigació desenrotlla els productes fins a la fase clínica 2 (eficàcia), i després els llicencia a multinacionals farmacèutiques amb la capacitat de completar el desenrotllament, estudis més avançats i la seua comercialització. A més, el juny passat l'empresa va ser guardonada en els Premis Santander X Spain Awards en la categoria de millor startup.
No et perdes el Capítol 8 del nostre pòdcast "La Bombilla de Livermore" amb Beatriz Llamusí, CSO d'ARTHEx Biotech
Font: Valencia Plaza
Entrades recents